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Neurognos


Nuestro producto consiste en un test de detección para el Alzheimer a través de una muestra simple de sangre, en donde se analizan bio-marcadores y genes relacionados con esta enfermedad neurodegenerativa mediante un algoritmo basado en "machine learning". Hoy en día aproximadamente 50 millones de personas padecen la enfermedad de Alzheimer (EA), numero que según predicciones estadísticas se triplicará hacia el año 2050. Se estima que 1 de cada 3 pacientes diagnosticados con EA es mal diagnosticado, esto debido a que no existen en la actualidad métodos certeros de diagnostico para la EA. Esto supone un tremendo desafío para la medicina moderna ya que sin un diagnóstico acertado se dificulta el desarrollo de fármacos que detengan o prevengan la enfermedad y los tratamientos paliativos al enfermo. Nuestro producto se posiciona como una alternativa costo-efectiva, poco invasiva y confiable, a diferencia de las alternativas hoy presentes en el mercado y sistema publico/privado de salud.

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Existen dos tipos de clientes claramente identificados:
(i) Clínicas y laboratorios: Son quienes compran nuestra tecnología e implementan en sus laboratorios para entregar el servicio de diagnóstico.
(ii)Neurologos (medicos): Son los tomadores de decisiones y encargan el test y determinan la demanda.
Para llegar a ambos el proceso de validación clínica, publicaciones científicas y el efecto de líderes de opinión es clave en el posicionamiento de nuestro producto en la comunidad clinica y medica.

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Corporación de Investigación de Neurología de Santiago (CINSAN): Posee el personal y la infraestructura para validar prototipo. Foley Hoag: Firma de abogados en Boston con quienes trabajamos en una patente provisional en USA. VelocityTX: Aceleradora americana que nos ayudará a posicionarnos en Estados Unidos.
Corporación Alzheimer: ONG que le entrega valor social y posicionamiento a la empresa.

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Nuestro modelo de ingresos se basa en dos etapas: (i) Ofrecer el servicio de diagnóstico por medio de un laboratorio central. Nuestra estructura de costos considera que las soluciones de diagnóstico están supeditadas a los valores reembolsables por Fonasa y/o isapres y en todos los escenarios calculados los valores pagados por Fonasa y nuestros costos de producción actual podemos capturar cerca de 60% de las ventas como ganancias. (ii) El servicio puede ser empaquetado como un producto o kit, los cuales son de alto interés para las grandes empresas de diagnóstico como Abbott Diagnostic o Roche quienes adoptan estas tecnologías de diagnóstico en sus plataformas y actúan como distribuidores.

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El mercado global concerniente al diagnóstico y terapéutica de la enfermedad de Alzheimer fue evaluado en 7100 millones de dólares en el año 2017 y se espera que registre un CAGR de aproximadamente 6,7% durante el periodo pronosticado entre 2018-2023. Nuestros mercados objetivos al corto y mediano plazo son Chile y Estados Unidos, con tamaños de 36 y 3000 millones de dolares respectivamente.

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Negociaciones directa con hospitales, clínicas y laboratorios clínicos.Estableceremos presencia en revistas académicas de alto impacto a través de publicaciones de las bases y resultados científicos de nuestro producto.
Conferencias en la industria. Ademas estamos trabajando con dos lideres de opinion en EEUU: Dr. Douglas Galasko y Dr. Eliezer Masliah

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MONEDA TAMAÑO DE LA RONDA TICKET MÍNIMO PARTICIPACIÓN A NEGOCIAR (%) VALORIZACIÓN PRE-MONEY
CLP$ 2.000.000 4.5 % 1.500.000

Incorporación de patentes en fases nacionales para 3 de los mercados mas atractivos para la compañía: EEUU, Japón e Inglaterra.
Para poder iniciar la comercialización de nuestro producto en Chile y Latinoamérica se requiere de un laboratorio que cumpla con condiciones de aseguramiento de calidad. Las normas mas aceptadas por la comunidad especializada son CLIA o CAP. Las que esperamos implementar en un plazo máximo de 8 meses
una etapa clave dentro del proceso de desarrollo de productos en diagnostico molecular es realizar un estudio de validación analico. Este estudio tiene como fin obtener los resultados de desempeño estadístico finales de nuestro test los cuales pueden ser publicados en una revista científica para aumentar la credibilidad de nuestra solución
Como parte de asegurar una aprobación regulatoria en mercados más sofisticados como la Unión Europea y EEUU es importante crear un estudio de Gap Análisis junto un Pre-submission package que contenga: Clasificación de dispositivo en los EEUU, Regulaciones, estándares y documentos de orientación de la FDA, Prueba de características de rendimiento y estrategia regulatoria.







PERSONA | ORGANIZACIÓN TIPO PARTICIPACIÓN (%)
Fundador 84.2 %
Stock Options 15.8 %


RESUMEN
  • Neurognos Neurognos está desarrollando una prometedora estrategia de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer utilizando biomarcadores de la sangre y Machine Learning
  • Fecha de fundación: 20/07/2016
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